+
Uutiset

Genomitestaus tuskin voi ennustaa syöpää

Genomitestaus tuskin voi ennustaa syöpää

Matalammat odotukset: genomianalyysi tuskin tunnistaa yksilöllistä sairausriskiä

Muutama vuosi sitten tutkijat iloitsivat geneettisen koostumuksen tulkinnasta voidakseen diagnosoida sairaudet varhain ennen puhkeamista. Yhdysvaltain tutkijoiden uusi metatutkimus heikentää nyt odotuksia: ns. Genomitesti ei korvaa tavanomaisia ​​ennalta ehkäiseviä lääketieteellisiä tutkimuksia, he raportoivat tiedonkeruun avulla. Erityisesti syöpää ei voitu tunnistaa ajoissa.

Paras syövän lääketieteellinen strategia on pahanlaatuisten kasvainten varhainen poistaminen ja terveystietoinen elämäntapa. Tämä on tulosta yhdysvaltalaisesta tutkimusryhmästä, jota johtaa professori Bert Vogelstein Johns Hopkins Kimmel -syöpäkeskuksesta Baltimoressa, Yhdysvalloissa. Genomin salauksen purku on erinomainen löytö, mutta siihen liittyvät odotukset vakavien sairauksien havaitsemiseksi jo ennen tautipesäkettä eivät ole vielä täyttyneet. Koska ihmisten dekoodattua geneettistä rakennetta voidaan käyttää vain rajoitetussa määrin riskiprofiilin saamiseksi usein esiintyvistä sairauksista, kuten syövästä. Tutkijat tulivat tähän tulokseen analysoidessaan useita tuhansia tietoja identtisistä kaksosista aiemmissa tutkimuksissa. Tutkijoiden mielestä "genomitestit eivät voi korvata tavanomaisia ​​sairauksien ehkäisystrategioita".

Varhainen diagnoosi on välttämätöntä
Kuolleet ennenaikaisesti vakaviin sairauksiin voidaan estää vain "ennakoidulla seulonnalla, varhaisella diagnosoinnilla ja ehkäisystrategioilla". Tätä varten ihmisten on tehtävä itse jotain, kuten "tupakointi kielletty", säännöllinen urheilu ja terveellinen ruokavalio. Koska paitsi geneettinen aine, myös riskitekijät kuten toksiinit, epäterveelliset elämäntavat ja ympäristön pilaantuminen voivat joskus johtaa syöpäkasvaimien muodostumiseen. Vogelsteinin mukaan lääketiede voi auttaa vain lisäämään potilaiden eloonjäämisastetta "poistamalla varhaisen vaiheen syöpä". Se on "avain". alentaa sairauksien kuolleisuutta ”, hän lisää.

Kaksoisparien tutkimusarviointi
Tutkimusta varten tutkijat tarkastelivat tarkemmin 24 sairauden tietoja. Näihin sairauksiin kuuluivat erityyppiset syövät, kuten keuhkosyöpä, haimasyöpä, rintasyöpä, mutta myös krooniset metaboliset sairaudet, kuten diabetes. Lisäksi potilastiedoissa arvioitiin sairauksia, kuten Alzheimerin tautia, neurologisia häiriöitä, autoimmuunisairauksia tai sydän- ja verisuonisairauksia, kuten sydänkohtauksia. Vaikka noin 90 prosentilla ihmisistä on jo mahdollista määrittää tietty riski ainakin yhdelle sairaudelle, kielteisistä tuloksista huolimatta suurin osa ihmisistä kärsisi silti ainakin yhdestä muusta sairaudesta elämänsä aikana. Positiiviset ja kielteiset tulokset voivat piilottaa sen, että taudin kehittymisriskiä edistävien riskigeenien lisäksi on olemassa lukuisia muita tekijöitä. Siksi tutkimuksen kirjoittajat varoittavat harhaanjohtavasta turvallisuudesta ja "väärinkäsitystä hyvinvoinnista".

Perinnölliset syövät ovat harvinaisia
Genomin purkaminen on vähemmän kiinnostavaa geneettisesti tutkituille ihmisille, joiden perhesyöpätaudit ovat melko harvinaisia, Vogelstein sanoi. Koska "perinnölliset syöpätyypit ovat melko harvinaisia ​​esiintymisessään". Suurin osa syöpäkasvaimista johtuu "mutaatioista, jotka johtuvat ympäristövaikutuksista, elämäntapoista ja satunnaisista geneettisistä virheistä solunjakautumisessa", sanoi Kenneth Kinzler Ludwig-keskuksesta (Johns Hopkins). Toisaalta neljässä tutkitussa sairaudessa yli 75 prosenttia todennäköisistä potilaista voitiin kuitenkin teoreettisesti tunnistaa. Tekijöiden mukaan nämä ovat sairauksia, kuten sepelvaltimoiden sairaudet miehillä, kilpirauhanen autoimmuunisairaudet, tyypin I diabetes ja Alzheimerin tauti.

Myös geenianalyysin merkitystä ei pidä aliarvioida, Vogelstein sanoo. Henkilökohtaisen riskiprofiilin geneettinen testaaminen on tärkeää politiikalle, tiedelle ja liiketoiminnalle. Laajennuksen jälkeen geneettisen testauksen kustannukset ovat laskeneet huomattavasti. Vogelsteinin, Kenneth Kinzlerin ja Nicholas J. Robertsin ympärillä oleva tiimi julkaisi tutkimustuloksensa Science Translational Medicine -lehdessä. Osa artikkelista on myös peräisin Chicagossa järjestetystä syöpää käsittelevästä asiantuntijakonferenssista, johon Vogelstein osallistui ja luennoi. (Sb)

Lue myös genomianalyysistä:
Marihuanan dešifioitu geneettinen meikki
Harvinaisten sairauksien keskus avattiin
Tutkimus: geeni suojaa flunssalta ja muilta viruksilta
Indeksit estävät autoimmuunisairauksia

Kuva: Sigrid Roßmann / pixelio.de

Tekijä ja lähde



Video: Looks arent everything. Believe me, Im a model. Cameron Russell (Tammikuu 2021).