+
Uutiset

Opiskelijat, joilla on diagnosoitu harvinaisia ​​sairauksia

Opiskelijat, joilla on diagnosoitu harvinaisia ​​sairauksia

Opiskelija diagnosoi harvinaiset sairaudet ilman erikoislasia

Lääketieteellisiä opiskelijoita käytetään diagnostisina etsijöinä "Frankfurtin harvinaisten sairauksien vertailukeskuksessa" (FRZSE). Tavoittelevat lääkärit eivät ajattele valmiiksi tehtyjä malleja eivätkä katso lasien läpi. Tämä tarkoittaa, että he harkitsevat enemmän vaihtoehtoja ja tunnistavat harvinaiset sairaudet usein paremmin kuin vanhemmat. , kokeneemmat lääketieteen ammattilaiset.

Opiskelijat ovat puolueettomia harkittaessaan diagnooseja. 23-vuotias Juliane Pfeffel on yksi opiskelijoista, jotka tekevät lääkärintutkijatyötä FRZSE: llä. Ensi silmäyksellä laitoksen käsite, jossa lääketieteen opiskelijoita opitaan diagnosoimaan harvinaisia ​​sairauksia sairastavia potilaita, saattaa vaikuttaa kyseenalaiselta: orastelevien lääkäreiden, jotka eivät ole vielä suorittaneet opintojaan, pitäisi tehdä parempia diagnooseja kuin kokeneiden lääkäreiden? Mutta juuri siitä saat erittäin hyviä kokemuksia FRZSE: llä. Koska Pfeffelin kaltaiset opiskelijat ovat puolueettomia tutkiessaan potilaita tai arvioidessaan tiedostoja. ”Et määrittele potilasta heti erikoisalueelle tai elinjärjestelmälle. Tämä on korvaamatonta "," laitoksen päällikkö professori Thomas O. F. Wagner kertoi uutistoimistolle "dpa".

Suurimman osan ajasta potilailla on ollut pitkä odysseia lukuisten lääketieteellisten käytäntöjen kautta eri erikoisuuksilla, kunnes he tulevat FRZSE: hen. Wagner kritisoi "kymmenen MRI-kuvaa miehen päästä. Frankfurtin lääkärit ja opiskelijat suhtautuvat asiaan eri tavalla. Enimmäkseen uusia tutkimuksia ei tehdä. Pikemminkin lääketieteelliset asiakirjat tutkitaan ja analysoidaan sen tunnistamiseksi. Pfeffel raportoi uutistoimistolle, että kukin tiedosto on "kuin yllätysmuna". Lääketieteen opiskelija tutkii kaikki havainnot ja jokaisen lääkärin kirjeen erittäin huolellisesti, piirtää erikoiskirjoja ja erikoislehtiä, käyttää diagnostisia hakukoneita ja haastattaa kokeneita kollegoitaan. "Mottomme on: Kaikki on tärkeää", sanoi 23-vuotias.

Harvinaisten sairauksien diagnoosi perustuu syrjäytymisen periaatteeseen, joten diagnoosin jälkeinen diagnoosi on suljettu pois. Lopussa kirjoitetaan raportti, joka esitellään ja josta keskustellaan viikkotiimin kokouksessa. Usein tehdään oikea diagnoosi, mutta ”onnellinen loppuminen” ei aina tarkoita tätä potilaalle. Uusi harvinainen sairaus on havaittu vain neljällä prosentilla potilaista. Myös monet sairaudet eivät ole hoidettavissa.

Yleisin diagnoosi on polyneuropatia, yleisnimi tietyille ääreishermoston sairauksille, joissa potilaat kärsivät tuskista tietyllä alueella tai koko kehossa. Syitä on monia. Usein voidaan kuitenkin antaa vain oireenmukaista kipulääkkeitä. Siitä huolimatta potilailla menee paremmin, koska "heillä on diagnoosi", Wagner raportoi. Ja lääkäri-odysseia on vihdoin päättynyt.

Joissakin tapauksissa potilaat paranevat jälleen. Lukkoseppä kärsi toistuvasti nivelkivusta, kuumeesta ja voimakkaasta yskästä yli kymmenen vuoden ajan. Koska oireet eivät koskaan ilmenneet lääkärin ollessa, hänen ajateltiin olevan hypokondriaakki. Miehen sairauskertomukset tutkittiin huolellisesti FRZSE: ssä. Todettiin, että hänen ammattinsa on toistaiseksi laiminlyöty. Lukkosepänä mies, jolla ei ollut kasvonaamaria, työskenteli päällystetyillä metallilevyillä ja oli allerginen höyrystyneelle sinkille, joka aiheutti valitukset.

Noin tusina opiskelijaa työskentelee FRZSE: ssä diagnostiikkadetektiivinä.Pfeffelissä tutkimus, puhelut ja viikoittaiset ryhmäkokoukset vievät noin 20 tuntia viikossa - toistaiseksi ilman maksua. Robert Bosch -säätiö myönsi äskettäin lääketieteen opiskelijalle 242 000 euroa seitsemäntenä lukukautena, jotta hänen työstään maksetaan avustajatyötä vuoteen 2016 saakka. Pfeffelin lisäksi noin tusina muuta opiskelijaa työskentelee lähes 200 tapausta vuodessa FRZSE: llä.

Sillä välin on löydetty Frankfurtin jäljittelijöiden käsite. Kroonisten harvinaisten sairauksien liitto (Axis) raportoi, että opiskelijoita käytetään diagnostisina etsijöinä mm. Ulmissa ja Bonnissa. On "erinomainen idea" saada mukaan lääketieteen opiskelijat. Akselin lääkäreiden yhteyshenkilö Christine Mundlos kertoi uutistoimistolle. Opiskelijat eivät olleet vain puolueettomia, vaan myös oppineet paljon työstään myöhemmässä työelämässä. "Mitä paremmat kertoimet voimmeko toivottaa tulevaisuutta? "

"Harvinaisten sairauksien päivä" pidetään 28. helmikuuta. Akseli osallistuu "harvinaisten sairauksien päivään", joka pidetään aina helmikuun viimeisenä päivänä. Kaikkialla maailmassa ihmiset, joilla on harvinaisia ​​kroonisia sairauksia, sukulaiset, lääkärit ja poliitikot kokoontuvat yhteen ja haluavat tuoda aiheen julkisuuteen tämän vuoden tunnuslauseen "Yhdessä parempaa hoitoa" alla.

Toinen akselin huolenaihe koskee harvinaisten sairauksien tutkimusta ja niiden lääkehoitoa. Koska lääkeala on vaikuttanut pieneen määrään, lääketeollisuus on toistaiseksi osoittanut vain vähän kiinnostusta sopivien lääkkeiden tutkimukseen. Siksi akseli haluaa antaa jäsenjärjestöille mahdollisuuden toteuttaa omia tutkimusprojektejaan. (Ag)

Tekijä ja lähde


Video: Riikan tarina (Maaliskuu 2021).